Почему длительная заместительная терапия эстроген-прогестиновым комплексом оказывает столь серьезное негативное воздействие на организм женщины?

В марте 2004 года в США из соображений безопасности за год до окончания была остановлена последняя национальная программа по гормональной заместительной терапии. Повышение риска развития инсульта, острого коронарного синдрома (термин объединяющий нестабильную стенокардию и инфаркт миокарда), рака молочной железы, возможно, слабоумия – вот перечень нежелательных эффектов длительной заместительной терапии эстроген-прогестиновым комплексом, который обнародован National Institutes of Health начиная с 2002 года.

С тех пор специалистов весьма занимает вопрос, почему призванные лечить лекарственные средства оказывают столь серьезное негативное воздействие на организм женщины?

Группа исследователей под руководством Donald P. McDonnell из Duke University, проводя эксперименты на мышах с клетками опухоли молочной железы, обнаружила, что ряд химических соединений и лекарственных препаратов резко (в десять раз) повышают внутриклеточную активность эстрогенов и прогестинов, так что она достигает потенциально опасного уровня.

Среди таких «акселераторов» эстрогенов и прогестина названы этилен-гликоль метиловый эфир (химическое соединение, использующееся при изготовлении лаков, красок, бензина, полупроводников), вальпроевая кислота, имеющая сходную структуру с названным эфиром и входящая в сотню самых популярных лекарственных препаратов в США. Этот препарат широко используется в лечении раздвоения личности, эпилепсии и мигрени.

По мнению ученых, прежде чем назначать лечение эстроген-прогестиновым комплексом или тамоксифеном (гормональным препаратом для лечения гормонально активного рака молочной железы) женщина должна быть протестирована на возможный контакт с потенциально опасными «акселераторами», поиск которых продолжается, сообщает www.rusmg.ru