Пероральное применение кальцитонина

Недавно представленная технология изготовления кальцитонина для перорального применения позволяет эффективно доставлять гормон в кровяное русло. Пероральное применение кальцитонина может привести к увеличению приверженности к длительной терапии.

Tanko LB и соавт. из датского Центра клинических и фундаментальных исследований изучали эффективность и безопасность новой формы препарата в группе 277 постменопаузальных женщин (средний возраст 55-85 лет) в ходе мультицентрового рандомизированого исследования. Пациентки получали препарат либо ежедневно в дозе 0,15 мг, 0,4 мг, 1,0 мг или 2,5 мг, либо в прерывистом режиме через день в дозе 1,0 мг. Всем пациенткам также назначался кальций в дозе 100 мг/сут с витамином Д в дозе 400 МЕ/сут. Определялись уровни С-концевого телопептида коллагена I типа B моче и сыворотке, остеокальцина, костеспецифической щелочной фосфатазы, кальция, паратиреоидного гормона.

В первые дни применения кальцитонина был зарегистрирован дозозависимый эффект в виде снижения уровня С-концевого телопептида в сыворотке (-60,8% до -81,8% от исходного) с достижением самого низкого уровня через 2-3 часа приема, после чего отмечалось постепенное увеличение показателя. Изменения уровня остеокальцина были статистически недостоверны. К концу 3 месяца статистически значимые изменения по сравнению с исходными данными были зарегистрированы в группе приема 1,0 мг кальцитонина (-18,9% и -20,5% соответственно). Изменения уровня остеокальцина составили -8,6, а щелочной фосфатазы -7,3. Препарат хорошо переносился с умеренными гастроинтестинальными и кожными побочными проявлениями только в группах с высокой дозировкой. Поэтому пероральная форма кальцитонина является безопасным и эффективным средством предотвращения потери костной ткани в постменопаузе. Необходимы длительные исследования для изучения долговременного применения и влияния на МПКТ и риск переломов, сообщает www.climax.ru