Ген бронхиальной астмы

Как свидетельствуют результаты исследования, опубликованного 7 января в издании «New England Journal of Medicine», был определен ген DENND1B, отвечающий за предрасположенность к бронхиальной астмы (БА) — заболевания, генетические факторы в развитии которого все еще остаются недостаточно изученными. Сегодня известно, что в его основе лежат сложные генетические нарушения; наследственные факторы, равно как и факторы окружающей среды, способны модулировать клинические проявления БА, а также связанные с этим заболеванием гиперреактивность бронхов, атопию и повышенный уровень IgE.

В этом исследовании был проанализирован генетический материал нескольких тысяч пациентов с БА, а также проведено из­учение ДНК здоровых людей. Согласно его результатам, в локусе хромосомы 1q31 был определен ген DENND1B, который экспрессируется природными киллерами и дендритными клетками иммунной системы, а также кодирует белок, взаимодействующий с альфа-рецептором к фактору некроза опухоли. Дендритные клетки регулируют иммунный ответ посредством ряда цитокинов. Это 2-й ген, связь которого с БА была установлена.

Как сообщил информ­ационному агентству «Bloomberg» Норман Эдельман (Norman Edelman), главный санитарный инспектор Американской ассоциации легких (American Lung Association), это открытие может стать началом формирования новых подходов к лечению БА: «Учитывая эпидемию этого заболевания в последние 25 лет, необходимость в новом подходе действительно существует».

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC), в 2006 г. распространенность БА в США составляла 7,3% среди взрослых и 9,3% — среди детей.