Тяжесть заболевания рассеянным склерозом связана с поражением спинного мозга

В настоящее время идентифицированы несколько генетических вариант в HLA участке генома – области, содержащей множество генов, отвечающих за функционирование иммунной системы, которые могут влиять на выраженность симптомов заболевания, тяжесть рассеянного склероза и эффективность терапии. Одна из этих вариант располагается в HLA-DRB1 гене. Варианта, известная под названием HLA-DRB1*1501 связана с риском развития рассеянного склероза, однако механизм ее вовлечения в развитие заболевания не ясен.

В статье, опубликованной в журнале Archives of Neurology исследователи из Амстердамского Университета описывают возможные взаимосвязи HLA-DRB1*1501 варианты с рассеянным склерозом. Ученые изучали взаимосвязь различных генетических вариант с очагами в головном и спинном мозге у 150 пациентов с рассеянным склерозом. Одна из ДНК последовательностей - rs3135388 – была связана с очагами демиелинизации в спинном мозге больных. Пациенты с геномом, несущим как минимум одну копию А версии rs3135388 имели значительно большее количество очагов в спинном мозге, в большем количестве сегментов, чем больные с двумя G версиями. Очаги демиелинизации, располагающиеся в спинном мозге пациентов с рассеянным склерозом могут приводить к более выраженной инвалидизации.

Именно с поражением спинного мозга, по мнению авторов исследования, связана ассоциация HLA-DRB1*1501 варианты и тяжести заболевания