Предложения Второй научно-практической конференции «Безопасность лекарств: от разработки до медицинского применения»

Результатом Второй научно-практической конференции «Безопасность лекарств: от разработки до медицинского применения» стали следующие предложения:

1. Считать целесообразным проведение третьей конференции по безопасности применения лекарственных средств в 2012 г. (дата проведения конференции может быть пересмотрена и перенесена на 2013 г. в зависимости от экономической ситуации в стране);

2. Внести предложение о включении в Реестр съездов, конгрессов, симпозиумов и научно-практических конференций МЗ Украины и АМН Украины, запланированных на 2012 г. Третьей научно-практической конференции «Безопасность лекарственных средств: от разработки до медицинского применения»;

3. Рекомендовать ГФЦ МЗ Украины совместно с МЗ Украины, ассоциациями производителей лекарственных средств, тренинговыми центрами способствовать организации и проведению обучающих семинаров и школ по вопросам безопасности лекарств для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов медицинских и фармацевтических вузов, научных работников, производителей лекарственных средств, учитывая международный и собственный опыт в сфере фармаконадзора. Способствовать изданию руководств, методических рекомендаций, нормативных документов, связанных с вопросами безопасности лекарственных средств, для расширения и углубления знаний и реализации задач, стоящих перед участниками фармакологического надзора;

4. Опубликовать резолюцию конференции в журналах «Вісник фармакології та фармації», «Український медичний часопис», «Рациональная фармакотерапия», «Провизор», газетах «Еженедельник АПТЕКА», «Новости медицины и фармации», «Здоров’я України», «Ваше здоров’я», а также в специализированных медицинских изданиях, разместить ее на официальном сайте ГФЦ МЗ Украины;

5. МЗ Украины и АМН Украины при проведении ежегодных профильных научных форумов включать в их программу вопросы безопасности использования лекарственных средств;

6. Считать целесообразным координировать осуществление фармаконадзора в Украине со стандартами Европейского Союза, в том числе с использованием технической, организационной и методической помощи ЕС, ЕМЕА и ВОЗ;

7. ГФЦ МЗ Украины под руководством МЗ Украины разработать конкретный план мероприятий, который бы донес информацию о мониторинге стационаров по вопросам эффективности и безопасности лекарственных средств, формулярной системе до каждого учреждения здравоохранения и способствовал их внедрению в масштабах страны;

8. В номенклатуру специальностей внести специальность «клинический фармаколог».