FDA одобрила новое лечение рака простаты

Американская ассоциация по контролю за пищевыми продуктами и препаратами (FDA) дала одобрение новому лечению рака простаты.

Новые препарат предполагает вакцино-подобное лечение рака и, хотя он показывал небольшое увеличение продолжительности жизни у больных терминальными формами рака простаты, статистически значимые результаты дали право контролирующим органам одобрить этот метод.

Farshid Gullak, доктор медицинских наук по хирургии, входил в состав комиссии, которая одобрила препарат. По его мнению, решение далось комиссии весьма нелегко и, если бы это было возможно, лично он проголосовал бы не "за" и не "против", но "возможно".

Фирма Dendreanon, выпускающая препарат, говорит, что это первое лечение, которое может попадать под классификацию и определение клеточной терапии рака.

Суть метода заключается в том, что собственные клетки иммунной системы удаляются из организма, поддаются перепрограммирующему воздействию и химической модификации и снова вводятся в организм. Подвергшись коррекции, такие клетки начинают активно бороться с клетками рака простаты.

Для лечения рака простаты в настоящее время используются гормональные препараты, которые имеют массу побочных эффектов и в финале оказываются неэффективными, потому что опухоль приобретает нечувствительность к ним.

Новый метод является средством лечения именно таких, нечувствительных к гормонам, опухолей.

Ряд исследований показал, что препарат под названием Provenge, может задерживать рост гормонорезистентного рака на несколько недель. В исследовании, мужчины, получавшие это лечение, жили, в среднем, на три месяца. Другие исследования показали, что продолжительность жизни увеличивалась на срок от половины до четырех месяцев.

Не смотря на критику исследователей за недостаточность выборки, которая составила всего 100-130 пациентов, большинство из них одобрили препарат, который является единственной надеждой мужчин, больных запущенным резистентным раком простаты.

www.medicinform.net/news