Подагра, псевдоподагра и родственные заболевания
Подагра
Употребление термина «подагра»
охватывает спектр нарушений, которые могут включать (в их развернутом состоянии)
пять кардинальных проявлений, возникающих изолированно или в комбинации:
1. Повышение концентрации
уратов в сыворотке крови.
2. Повторные приступы артрита
с наличием в синовиальной жидкости кристаллов солей мочевой кислоты и лейкоцитов.
3. Появление подагрических
узлов, отложений мононатрия уратмоногидрата.
4. Заболевание почек с вовлечением
интерстициальной ткани и кровеносных сосудов.
5. Мочекислый нефролитиаз.
Патогенез
Гиперурикемия возникает
в результате избыточного образования, снижения экскреции мочевой кислоты
или сочетания этих двух состояний. Мочевая кислота — конечный продукт распада
пуриновых нуклеотидов; таким образом, продукция мочевой кислоты тесно связана
с метаболизмом пуринов и внутриклеточной концентрацией 5-фосфорибозил-1-пирофосфата
(ФРПФ), который определяет скорость биосинтеза мочевой кислоты.
Первичная гиперурикемия
развивается вследствие метаболических дефектов или как результат двух
врожденных дефектов метаболизма: частичной недостаточности гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
(ГКФРТ) или повышенной активности ФРПФ-синтетазы.
Вторичная гиперурикемия
обусловлена увеличением скорости биосинтеза пуринов, гликогеновой болезнью
I типа, миело- и лимфопролиферативными нарушениями, гемолитической анемией,
талассемией, некоторыми гемоглобинопатиями, пернициозной анемией, инфекционным
мононуклеозом и некоторыми карциномами. Уменьшение экскреции мочевой кислоты
возникает вследствие почечных причин, лечения диуретиками, рядом других
медикаментов, снижения объема и конкуренции органических кислот (при кетозе
голодания, диабетическом кетоацидо-зе и лактатацидозе).
Острый подагрический артрит
— результат высвобождения кристаллов мононатриевого урата в суставное
пространство, фагоцитоза этих кристаллов лейкоцитами, привлечения фагоцитов
в пространство сустава и воспаления сустава, индуцированного активацией
калликреина и системы комплемента, а также выделением лизосо-мальных продуктов
и других токсинов в синовиальную жидкость.
Клинические проявления
1. Бессимптомная гиперурикемия:
почти у всех больных подагрой имеется ги-перурикемия, но лишь у 5%
больных с гиперурикемией развивается подагра.
2. Острый подагрический
артрит: обычно резко болезненный моноартрит (возможен и полиартрит),
сочетающийся с лихорадкой; подагра (приступ с локализацией боли в большом
пальце ноги) в итоге развивается у 90 % и может быть местом первого приступа
у половины больных; приступ стихает самопроизвольно на протяжении нескольких
дней или недель; в течение последующего межприступного периода больные
не предъявляют жалоб; острый подагрический артрит диагностируют посредством
выявления характерных кристаллов мононатрия урата в суставной жидкости
с помощью поляризационной микроскопии.
3. Тофусы и хронический
подагрический артрит: узелковые (подагрические) отложения мононатрия
урата возникают после длительного существования нелеченной гиперурикемии;
обычно поражены завиток ушной раковины и противозавиток, локтевая поверхность
предплечья, пяточное сухожилие; эти проявления уменьшались при эффективной
антигиперурикемической терапии.
4. Нефропатия: обусловлена
отложением кристаллов мононатрия урата в почечном интерстиции или обструкцией
собирательной системы и мочеточника кристаллами урата.
5. Нефролитиаз.
Диагностика
-
Количественное определение в
моче мочевой кислоты.
-
Рентгенография брюшной полости,
возможно экскреторная (внутривенная) пиелография.
-
Химический анализ почечных камней.
-
Рентгенография суставов и анализы
синовиальной жидкости.
-
Подозрение на избыточное образование
мочевой кислоты, может служить показанием к определению уровней ГКФРТ и
ФРПФ в эритроцитах.
Лечение
• Необходимость лечения бессимптомной
гиперурикемии спорна; возможно, лечение не показано, пока у больных не
развиваются симптомы заболевания; показания к лечению существуют у больных
с отягощенной наследственностью по подагре, а также при заболевании почек,
мочекаменной болезни или в случае выделения с мочой более 1100 мг мочевой
кислоты в день.
• Лечение острого подагрического
приступа: колхицин 0,6 мг внутрь каждый час до улучшения самочувствия больного,
развития побочных эффектов со стороны ЖКТ или повышают дозу до максимальной
(6 мг); либо применяют индометацин 75 мг внутрь, затем 50 мг каждые 6 ч.
• Профилактику проводят
с помощью длительного приема колхицина (1-2 мг в день) или индометацина
(25 мг внутрь 2-3 раза в день); устраняя способствующие факторы (алкоголь,
пищевые продукты, богатые пуринами); применяют антигиперурикемическую терапию.
• Препараты, способствующие
выведению мочевой кислоты: пробеницид (250-1500 мг внутрь 2 раза в день)
или сульфинпиразон (50 мг внутрь 2 раза в день, доза может быть повышена
до 800 мг в день в несколько приемов).
• Аллопуринол (300 мг внутрь
ежедневно) уменьшает синтез мочевой кислоты, ингибируя ксантиноксидазу.
Псевдоподагра
Определение и патогенез
Заболевание, вызванное отложением
пирофосфата кальция и характеризующееся острым и хроническим воспалительным
процессом в суставах, обычно поражает больных старших возрастных групп.
Наиболее типично поражение крупных суставов (например, коленных). Отложения
кальция в суставной хрящ (хондрокальци-ноз) могут быть распознаны при рентгенологическом
исследовании.
Заболевание, вызванное отложением
пирофосфата кальция, может быть разделено на три категории: 1) наследственный
тип; 2) форма, связанная с метаболическими нарушениями (гиперпаратиреоз,
гемохроматоз, гипофосфатазия, гипомагние-мия, гипотиреоз, подагра, охроноз,
болезнь Вильсона и 3) идиопатическая форма, связанная главным образом со
старением.
Существует мнение, что кристаллы
не образуются в синовиальной жидкости, а попадают из суставного хряща в
полость сустава, где, как при подагре, фагоцитиру-ются нейтрофилами и вызывают
характерную воспалительную реакцию.
Клинические проявления
Острая псевдоподагра развивается
приблизительно у 25% больных с заболеванием, вызванным отложением кальция
пирофосфата; наиболее часто поражены коленные суставы, но могут быть поражены
и другие суставы; воспаленные суставы — гиперемированы, припухшие, теплые
и болезненные при пальпации, большинство больных имеют проявления хондрокальциноза.
У меньшей части больных в
процесс вовлечены многие суставы (псевдоревма-тоидное заболевание). Примерно
у половины больных с заболеванием, вызванным отложением кальция пирофосфата,
развивается хронический процесс с прогрессирующими дегенеративными изменениями
во многих суставах. У них также встречаются рецидивирующие острые приступы
болезни.
Диагноз
Устанавливают, выявляя кристаллы
кальция пирофосфатдигидрата (в виде коротких, прямых прутьев, ромбоидов
и кубоидов со слабоположительным двойным лучепреломлением) в синовиальной
жидкости и обнаруживая хондрокальциноз на рентгенограмме сустава.
Лечение
Индометацин или другие НПВС
(см. выше); инъекции глюкокортикоидов в полость сустава; колхицин не всегда
эффективен.
Артропатия, вызванная гидроксиапатитом
Кристалл-индуцированный артрит
может быть обусловлен отложением кристаллов кальция гидроксиапатита; описаны
главным образом случаи поражения коленных и плечевых суставов. Кристаллы
гидроксиапатита могут сосуществовать с кристаллами пирофосфата и должны
определяться с помощью электромагнитного или рентгенологического дифракционного
исследования. Рентгенологическое изображение такое же, как при заболевании,
вызванном отложением кальция пирофосфата. Лечение включает применение НПВС,
повторные аспирации суставной жидкости и покой пораженного сустава.
Заболевание, вызванное отложением
кальция оксалата
Кристаллы СаО могут откладываться
в суставах при первичном (редко) или вторичном оксалозе (осложнение терминальной
стадии заболевания почек). Клинический синдром такой же, как при подагре,
и заболевании, связанном с отложением кальция фосфатдигидрата. Лечение
предельно эффективно.
( справочник Харрисона по внутренним болезням )
|