ЭНТЕРОВИРУСЫ
Род энтеровирусов относится к семейству пикорнавирусов. Пико - означает маленький, рна - означает
РНК содержащий. К семейству пикорнавирусов относятся, как явствует из названия маленькие РНК-содержащие
вирусы. Семейство включает в себя 4 рода, из которых особо важен
род энтеровирусов. Основное место обитания энтеровирусов в природе - это организм человека,
а точнее кишечник, отсюда название. Кишечник является единственным резервуаром
многих энтеровирусов, откуда вирусы попадают в кровь, во внутренние органы,
ЦНС. В род энтеровирусов входят:
· возбудители полиомиелита, их 3 серологических типа, то есть 3 антигенных разновидностей, на которые
нет перекрестного иммунитета
· Вирусы Коксаки делят на подгруппы А и В, в подгруппу А входят 23 серотипа, в подгруппу
В - 6 серотипов.
· Вирусы ЕСНО. Известно 32 серотипа этих вирусов
· Полиомиелитоподобные вирусы
· Вирусы гепатита А
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНТЕРОВИРУСОВ
1. Это РНКовые вирусы
2. Имеют малые размеры 20-30 нм
3. Небольшое число капсомеров, не окруженных какой-либо оболочкой
4. Тип симметрии капсида - кубический
5. Термоустойчивы
6. Устойчивы к эфиру, к кислой среде, благодаря чему вирусы проходят
через желудок, устойчивы к желчи, пищеварительным сокам.
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
· Естественная локализация - кишечник человека
· Основной путь распространения - фекально-оральный
· Широкое распространение в природе
· Преимущественная циркуляция в летне-осенний период времени
· Широкое вирусоносительство у практически здоровых людей
· Заболевание чаще встречается в детском возрасте, болеют чаще всего
дети 6-12 лет, еще чаще дети первых 5 лет жизни.
ПОЛИОМИЕЛИТ
ПОЛИОМИЕЛИТ (polios - серый, myelos - спинной мозг). Само название
говорит о том, что вирусом поражается серое вещество спинного мозга.
При паретических формах полиомиелита фактически нарушается двигательная иннервация, которая
отвечает за движение мышц. Возникают атрофические параличи, чаще нижних,
реже верхних конечностей, в зависимости от того какой сегмент спинного
мозга затронут. Заболевание очень тяжелое, калечащее. Известно давно,
о нем упоминает Гиппократ. В планах ВОЗ полное уничтожение заболеваемости полиомиелитом на Земле
к 2000 году. Но, к сожалению, полиомиелит нередко встречается в СНГ. На первом
месте по данным ВОЗ по заболеваемости полиомиелитом стоит Таджикистан, на втором - Узбекистан,
на третьем - Азербайджан, на четвертом - Турция, на пятом - Россия.
Вирус был открыт в 1945 году. Существует 3 возбудителя полиомиелита:
1. Серотип Брунгинда
2. Серотип Лансинга
3. Серотип Леон
Серотип Брунгинда отличается наибольшей нейровирулентностью, наиболее патогенен для человека
и в эксперименте для обезьян, выделяется в 80% случаях полиомиелита, чаще всего дает
паралитические формы (1 случай на 1 на 100-1000 бессимптомных форм). Серотип Лансинга
менее нейровирулентен, патогенен для человека, и в эксперименте для хлопковых крыс, и вызывает
1 острый случай на 1000-10000 бессимптомных форм. Серотип Леон наименее
вирулентен, встречается реже всех, патогенен для человека и обезьян. Вирусы
устойчивы во внешней среде и действию различных неблагоприятных факторов: устойчивы
ко всем известным антибиотиками, химиопрепаратам, выдерживают действие 70% спирта, 5% лизола,
поэтому их относят к самым устойчивым вирусам.
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ: в курином эмбрионе энтеровирусы не растут, развиваются в организме
обезьян и хлопковых крыс, развиваются в культурах тканей обезьян, эмбрионов,
первичных культурах злокачественных опухолей. При внесении вируса в культуру ткани
возникает феномен цитопатического действия. Вирусы полиомиелита не способны образовывать
гемагглютинин. Для обнаружения их реакции гемагглютинации и гемосорбции не применимы.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА
Инкубационный период 7-14 дней. Полиомиелит - очень
высококонтагиозное заболевание, источник - больной человек бессимптомной формой, основной
путь передачи - фекально-оральный. У больного паралитической формой полиомиелита в 1 грамме
фекалий содержится 1 млн. инфицирующих доз для обезьян. Фекально-оральный путь передачи
является основным в странах с высоко развитой санитарной обстановкой. В странах
с высокоразвитой санитарной культурой ведущим путем передачи является воздушно-капельный.
В первую неделю заболевания вирус может поселиться в окологлоточных лимфатических
узлах и со слизью зева при кашле, чихании может выделяться в окружающую
среду, заражая окружающих
ПАТОГЕНЕЗ. Возбудитель проникает через рот часто через грязные руки,
посуду, воду. В определенном числе случае вирус проникает через
кишечный барьер, попадает в кровь, возникает виремия. В ряде случаев
вирус проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинной мозг,
вызывая повреждение двигательной иннервации. Возбудитель полиомиелита может вызывать
следующие заболевания:
· асептический менингит
· бессимптомные формы (инапарантная форма), когда вирус находится в кишечнике,
не проникая в кровь.
· Абортивная форма (малая болезнь). Вирус проникает в кровь, но через
гематоэнцефалический барьер проникнуть не может. Клинически такая болезнь проявляется
ангиной, катаром верхних дыхательных путей.
· У небольшого числа детей вирус проникает через гематоэнцефалический барьер
и вызывает поражение двигательных нейронов передних рогов спинного мозга
так называемая паралитическая форма. Летальность при паралитической форме 10% и у более половины
детей возникают стойкие параличи.
ИММУНИТЕТ при полиомиелите пожизненный, типоспецифический. Механизм иммунитета определяется 2-мя
основными моментами:
1. Гуморальный общий иммунитет, обеспечивается циркулирующими в крови иммуноглобулинами класса
М и G2),
2. местный возникает в ткани кишечника и носоглотки, глотки, обеспечивая устойчивость
этих тканей наличием секреторных иммуноглобулинов класса А.
ВИРУСЫ КОКСАКИ
В городе Коксаки (Америка) в 1948 году в клинике
полиомиелита от больных детей были выделены вирусы которые не реагировали
с поливалентной сывороткой полиомиелита. У выделенных вирусов было найдено свойство
вызывать заболевания у новорожденных мышей - сосунков. Деление вирусов Коксаки
на 2 подгруппы (А и В) связано с их способностью по - разному поражать ткани новорожденных мышей.
· Вирусы Коксаки подгруппы А вызывают вялые параличи, а подгруппы В - спастические
параличи. Заболевания которые вызывают вирусы Коксаки: асептический менингит,
ангина, лихорадочные заболевания с сыпью.
· Вирусы Коксаки чаще всего вызывают энцефаломиокардит новорожденных.
ВИРУСЫ ЕСНО
Е- enteric , C - cytopatogenetic, O - orpham, H - human. В процессе изучение
энтеровирусов были обнаружены вирусы которые не могли быть отнесены
к энтеровирусам, так как они во первых не реагировали с полиомиелитной поливалентной сывороткой, во вторых они не были
способны вызывать заболевания у мышей-сосунков, поэтому они не могли быть отнесены
к вирусам Коксаки. Сначала их назвали orphans- сиротки. Затем ЕСНО.
Вирусы ЕСНО вызывают асептический менингит, гастроэнтерит у детей, лихорадочные
заболевания с летней сезонностью.
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЭНТЕРОВИРУСОВ ЧЕЛОВЕКА
Лабораторную диагностику нужно вести одновременно на все вирусы, так как они вызывают однотипные
заболевания.
Вирусологический метод: заражают хлопковых мышей (на вирус Коксаки) выращивают
вирус на культуре ткани, заражают новорожденных мышей, и если они погибают,
то ищут вирус. На культуре ткани определяют присутствие вируса по наличию
цитопатического действия, цветной пробе Солка. Идентификация вируса осуществляется
в иммунологических реакциях, построенных по принципу антиген-антитело: в реакции нейтрализации. Положительный
результат реакции нейтрализации будет определяться по отсутствию феноменов цитопатического
действия, цветной пробы и т.д.
Серологический метод. Определяют нарастание титра антител в парных сыворотках.
Берется известный антиген, известный вирус соединяются с сывороткой больного
и ищем будут ли нейтрализовать вирус и опять исчезнут все феномены его присутствия
в культуре ткани или не лабораторном животном.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА ПОЛИОМИЕЛИТА
Специфического лечения полиомиелита нет. Нет и химиопрепаратов,
антибиотиков которые могут помочь при паралитической форме. Возможны симптоматические,
общеукрепляющие мероприятия.
Существуют 2 вакцины:
· Вакцина Солка разработанная в 1956 году и названная инактивированная полиомиелитная
вакцина (ИПВ). Это убитая вакцина, она дает общий гуморальный иммунитет,
но не защищает кишечник. Человек, который привит этой вакциной не заболеет
сам, но если у этого ребенка в кишечнике поселится вирус он может
стать переносчиком вируса и заражать других.
· В 1961 году был разработана ОПВ - ослабленная полиомиелитная вакцина. Эта вакцина является
более надежной, так как она обеспечивает и местный и общий иммунитет. Содержит вирусы,
которые живут в кишечнике, не давая вирулентным вирусам полиомиелита в нем заселяться.
Недостатком этой вакцины является то, что при вакцинировании бывают осложнения. В первом
случае на 1-10 млн. сам вакцинный штамм вызывает полиомиелит у очень
ослабленных детей с нарушением гематоэнцефалического барьера.
Можно сказать, что с помощью этих 2-х вакцин проблема полиомиелита решена
и дело только в проведении достаточных организационных мероприятий.
|